Esco代表創新和前瞻性的設計,這是自1978年起Esco具備國際標準的質量.Esco公司集團仍然致力為臨床,生命科學,研究,工業,實驗室,制藥和IVF研究領域提供創新的解決方案.Esco呈此機會回應世界的需要,我們的宗旨不只是對科學研發的進步作出貢獻,同時也確保讓人類生存在一個更安全,更健康和更美好的生活環境。
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這操作指南測試操作人員藥物制備和隔離器的操作能力,以便提高病人的藥物管理,所有被雇傭的操作員/藥劑師必須進行專業的培訓,并由合格人員定期為操作員/藥劑師進行培訓。該培訓應該包括理論和實踐方面,一邊確保每位操作員/藥劑師都是合格的。 這些指南是由Esco僅供參考。信息是一個清單,在不同的工作場所實用或適應。培訓因許多不同的國家的需求而不同,同時遵守當地的操作指南。 A....
美國藥典(USP)發表了美國藥典797章無菌藥物配制(CSP)。USP < 797 >,制定于2004年1月1日,內容為提高無菌產品的配制。這是無菌藥物配制的率先正式符合CSP規格并實施的基本要求。USP<797>具體描述制藥操作員的指責,同時確保CSP通過工程的控制安全的生產,包括一級和二級控制。一級控制可以是層流,生物安全柜,或隔離器,而二級控制是實驗室的要求。 檢測文件:...
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這操作指南測試操作人員藥物制備和隔離器的操作能力,以便提高病人的藥物管理,所有被雇傭的操作員/藥劑師必須進行專業的培訓,并由合格人員定期為操作員/藥劑師進行培訓。該培訓應該包括理論和實踐方面,一邊確保每位操作員/藥劑師都是合格的。 這些指南是由Esco僅供參考。信息是一個清單,在不同的工作場所實用或適應。培訓因許多不同的國家的需求而不同,同時遵守當地的操作指南。 A....
美國藥典(USP)發表了美國藥典797章無菌藥物配制(CSP)。USP < 797 >,制定于2004年1月1日,內容為提高無菌產品的配制。這是無菌藥物配制的率先正式符合CSP規格并實施的基本要求。USP<797>具體描述制藥操作員的指責,同時確保CSP通過工程的控制安全的生產,包括一級和二級控制。一級控制可以是層流,生物安全柜,或隔離器,而二級控制是實驗室的要求。 檢測文件:...
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