Esco代表創新和前瞻性的設計，這是自1978年起Esco具備國際標準的質量.Esco公司集團仍然致力為臨床，生命科學，研究，工業，實驗室，制藥和IVF研究領域提供創新的解決方案.Esco呈此機會回應世界的需要，我們的宗旨不只是對科學研發的進步作出貢獻，同時也確保讓人類生存在一個更安全，更健康和更美好的生活環境。
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這操作指南測試操作人員藥物制備和隔離器的操作能力，以便提高病人的藥物管理，所有被雇傭的操作員/藥劑師必須進行專業的培訓，并由合格人員定期為操作員/藥劑師進行培訓。該培訓應該包括理論和實踐方面，一邊確保每位操作員/藥劑師都是合格的。 這些指南是由Esco僅供參考。信息是一個清單，在不同的工作場所實用或適應。培訓因許多不同的國家的需求而不同，同時遵守當地的操作指南。 A....
美國藥典（USP）發表了美國藥典797章無菌藥物配制（CSP）。USP < 797 >，制定于2004年1月1日，內容為提高無菌產品的配制。這是無菌藥物配制的率先正式符合CSP規格并實施的基本要求。USP＜797＞具體描述制藥操作員的指責，同時確保CSP通過工程的控制安全的生產，包括一級和二級控制。一級控制可以是層流，生物安全柜，或隔離器，而二級控制是實驗室的要求。 檢測文件:...
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這操作指南測試操作人員藥物制備和隔離器的操作能力，以便提高病人的藥物管理，所有被雇傭的操作員/藥劑師必須進行專業的培訓，并由合格人員定期為操作員/藥劑師進行培訓。該培訓應該包括理論和實踐方面，一邊確保每位操作員/藥劑師都是合格的。 這些指南是由Esco僅供參考。信息是一個清單，在不同的工作場所實用或適應。培訓因許多不同的國家的需求而不同，同時遵守當地的操作指南。 A....
美國藥典（USP）發表了美國藥典797章無菌藥物配制（CSP）。USP < 797 >，制定于2004年1月1日，內容為提高無菌產品的配制。這是無菌藥物配制的率先正式符合CSP規格并實施的基本要求。USP＜797＞具體描述制藥操作員的指責，同時確保CSP通過工程的控制安全的生產，包括一級和二級控制。一級控制可以是層流，生物安全柜，或隔離器，而二級控制是實驗室的要求。 檢測文件:...
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